2012年8月，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《冬蟲(chóng)夏草用于保健食品試點(diǎn)工作方案》（國(guó)食藥監(jiān)?；?012〕225號(hào)），要求試點(diǎn)企業(yè)按照要求組織開(kāi)展試點(diǎn)相關(guān)工作。根據(jù)新修訂的食品安全法相關(guān)規(guī)定，總局已制定公布《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào)），含冬蟲(chóng)夏草的保健食品相關(guān)申報(bào)審批工作按《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，未經(jīng)批準(zhǔn)不得生產(chǎn)和銷(xiāo)售。

 

　　自本通知發(fā)布之日起，國(guó)食藥監(jiān)?；?012〕225號(hào)文件停止執(zhí)行。

 

 

食品藥品監(jiān)管總局

2016年2月26日