在保健品的宣傳中有很多銷售者會(huì)大肆宣傳“純天然產(chǎn)品”，但是純天然的保健品就一定安全嗎，科學(xué)家都不一定能給出十足的把握。很多藥物最初來源于自然，但是所有這些產(chǎn)品都像藥物一樣，包含了影響人類身體的化學(xué)物質(zhì)，但是它們卻使人們欣然接受，因?yàn)樗鼈儽粴w入了產(chǎn)品中的一個(gè)特殊類別：保健品。

廣告宣傳的瑕疵

消費(fèi)者往往認(rèn)為這些純天然藥物是從植物或動(dòng)物中提煉出來的，含有人類所需要的天然制造的化學(xué)物質(zhì)，比工廠中制造的藥物更加有效，更加安全。但是，化學(xué)物質(zhì)終究是化學(xué)物質(zhì)，一個(gè)物質(zhì)如果對人類身體有害，它不會(huì)因它產(chǎn)自于蔬菜中還是試管中而有所差別。某一個(gè)標(biāo)牌就可能宣傳一個(gè)純天然化合物，它能夠迅速降低膽固醇。另一個(gè)標(biāo)牌可能會(huì)承諾使用純天然的方式治療癌癥，甚至返老還童。還有其它的廣告則有可能宣傳一種“神奇的減肥藥”一些醫(yī)學(xué)專家認(rèn)為如果沒有詳盡的規(guī)范，對于在20世紀(jì)90年代極大流行的保健品，消費(fèi)者將無法得到它們安全性及價(jià)值的正確判斷信息。通常保健品售賣店可能都會(huì)在店內(nèi)懸掛大量的標(biāo)牌，他們用這個(gè)來宣傳各種各樣的純天然藥物的益處。。

管理有失規(guī)范

為了從自然生物中創(chuàng)造藥物，藥劑學(xué)家往往從有醫(yī)學(xué)效用的生物體中提煉出一種活性成分，或者通過在實(shí)驗(yàn)室里創(chuàng)造一種相關(guān)的成分來優(yōu)化自然界中的化學(xué)物質(zhì)。因?yàn)檫@種化學(xué)合成物或?qū)嶒?yàn)室里創(chuàng)造的化學(xué)物質(zhì)形式更加集中和純凈，所以它們常常比“自然產(chǎn)物”更有效，更安全。阿司匹林提煉于柳樹皮中的化學(xué)物質(zhì)；咖啡因，則來自于咖啡豆。而且花和樹皮都為現(xiàn)代癌癥藥物提供了重要的原材料。不管藥劑師用來制造藥物的物質(zhì)是來自于天然產(chǎn)物還是化學(xué)合成物，美國食品與藥物管理局（簡稱FDA）都允許它們在藥店里售賣，而且對于整個(gè)藥品公司的生產(chǎn)過程進(jìn)行規(guī)范控制。

但是，保健品卻并未被嚴(yán)格規(guī)范。保健品生產(chǎn)廠商不需要進(jìn)行大量的研究，不需要符合特定的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，也不需要遵守食品與藥物管理局的相關(guān)規(guī)定。相反，很多保健品生產(chǎn)廠商卻宣揚(yáng)他們是原生態(tài)藥物或“純天然藥物”。

保健品能夠從保健品店、因特網(wǎng)、藥店，以及醫(yī)療從業(yè)者等廣泛的渠道獲取。這些產(chǎn)品包括維他命、礦物質(zhì)、藥草、植物、某種特定的荷爾蒙、氨基酸以及基于這些物質(zhì)生產(chǎn)的產(chǎn)品。如果生產(chǎn)廠商自稱他的產(chǎn)品計(jì)劃用來診斷、防治、處置、治療以及減輕嚴(yán)重的病情或者心理負(fù)擔(dān)，他的產(chǎn)品就被定位為藥品。否則,保健品生產(chǎn)廠商就不能做類似的聲明。相反，他們只能說他們的產(chǎn)品是對他們個(gè)人飲食攝入的補(bǔ)充。產(chǎn)品標(biāo)簽只能描述這種補(bǔ)品對人身體的保健功效，卻不能自稱它們有任何醫(yī)療效用。比如說，美洲蒲葵鋸的產(chǎn)品標(biāo)簽聲明說它能改善泌尿系統(tǒng)，但是它不能聲稱美洲蒲葵鋸能治療前列腺腫大之類的病癥。

保健品并不是藥品

食品和藥物管理局開始嚴(yán)密地規(guī)范非處方藥（OTC），即不需要醫(yī)生的處方就能夠購買到的藥。這個(gè)組織已經(jīng)批準(zhǔn)了大約700種能夠用在非處方藥中的活性成分，建立起了參考劑量的指導(dǎo)方針，而且發(fā)布了通告要求在藥品包裝袋上公布藥物中的所有成分。當(dāng)一個(gè)生產(chǎn)廠商想針對曾經(jīng)批準(zhǔn)為處方藥的藥品進(jìn)行改造，使其成為非處方藥的形式時(shí)，食品和藥物管理局就會(huì)進(jìn)行檢查以確保產(chǎn)品的有效性和安全性。

因?yàn)楸＝∑泛退幬镞@兩種類別有不同的規(guī)范，所以它們之間的區(qū)別是很重要的。藥品公司必須在對處方藥進(jìn)行實(shí)驗(yàn)和生物測試以后，才能把它上交給食品和藥物管理局以獲得生產(chǎn)許可。盡管食品和藥物管理局會(huì)對整個(gè)生產(chǎn)過程進(jìn)行了規(guī)范，但是生產(chǎn)廠商仍有責(zé)任保證他們的產(chǎn)品在特定的治療中有效和安全，并且要保證使用這種藥品的益處遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過它副作用的威脅。食品和藥物管理局還規(guī)范了順勢治療醫(yī)藥，它可以作為處方藥，也可以作為非處方藥售賣。順勢療法是基于“相似理論”的。這個(gè)理論可以追溯到公元18世紀(jì)末，它表明當(dāng)誘發(fā)某一癥狀的相同物質(zhì)使用大劑量時(shí)，將會(huì)對使用小劑量時(shí)起反作用。比如，有毒的常春藤會(huì)引發(fā)疹子。為了治療由其他原因引起的麻疹，順勢醫(yī)療醫(yī)師會(huì)開出含有極低劑量的化合物藥劑，其中含有有毒常春藤提取物。事實(shí)上，大部分順勢治療藥物都被稀釋了，以至于其活性成分沒辦法從最后的產(chǎn)品中檢測到。根據(jù)順勢治療的理論，即使這些活性因子被稀釋到接近于零，它的“印記”依然存在并且能治愈疾病。但這絕對沒有科學(xué)保障說順勢治療永遠(yuǎn)有效。但是，鑒于順勢治療藥物能如此稀釋，食品和藥物管理局對生產(chǎn)這種產(chǎn)品的規(guī)定比那些對藥物的慣例規(guī)范要苛刻得多。Iddj0001

>>>純天然保健品并不一定安全（2）