研究者Kenneth Fish博士表示，我們的研究發(fā)現(xiàn)為治療個(gè)體心臟病發(fā)作后利用干細(xì)胞進(jìn)行修復(fù)治療提供了新的思路；這項(xiàng)研究中，我們通過(guò)誘導(dǎo)臨床前模型心臟病發(fā)作，隨后將干細(xì)胞因子通過(guò)基因轉(zhuǎn)移的方式直接運(yùn)送至損傷的心臟組織中，來(lái)檢測(cè)其對(duì)損傷組織的再生修復(fù)能力。新型的干細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)移運(yùn)輸系統(tǒng)可以使得成體的c-Kit陽(yáng)性心臟干細(xì)胞發(fā)生聚集并且擴(kuò)張，從而進(jìn)入心臟損傷位點(diǎn)來(lái)逆轉(zhuǎn)心臟病發(fā)作引發(fā)的心臟損傷。

　　c-Kit陽(yáng)性細(xì)胞是一種關(guān)鍵的心臟細(xì)胞因子或蛋白受體，其可以結(jié)合干細(xì)胞因子，自然狀態(tài)下其在心肌梗死后可以通過(guò)細(xì)胞增殖的方式不斷增加進(jìn)行心臟的修復(fù)工作。本文研究工作揭示了，干細(xì)胞因子基因轉(zhuǎn)移策略可以將潛在的成體干細(xì)胞轉(zhuǎn)移至心臟損傷的位點(diǎn)來(lái)改善心臟的心泵功能，及減少心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn)。而該項(xiàng)研究也為揭示少量成體干細(xì)胞可以用來(lái)修復(fù)心臟損傷的區(qū)域并且改善患者預(yù)后的理論提供新的證據(jù)。

　　最后研究者表示，心臟疾病一直是引發(fā)美國(guó)人死亡的主要原因，文章的研究為開(kāi)發(fā)心肌病的干預(yù)策略來(lái)抑制心衰的惡化提供了新的希望，目前研究人員同Celladon公司進(jìn)行聯(lián)合研究，旨在開(kāi)發(fā)AAV1/SERCA2a基因療法來(lái)治療心衰。