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國(guó)家藥監(jiān)局日前公布的《保健食品召回管理辦法（征求意見稿）》中，擬規(guī)定對(duì)召回的保健食品采取無(wú)害化處理，不得將無(wú)害化處理后的物品重新用于保健食品生產(chǎn)和銷售。
征求意見稿要求，保健食品生產(chǎn)者發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的保健食品存在安全隱患的，應(yīng)立即停止生產(chǎn)、銷售該保健食品，并在3日內(nèi)向所在地縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提交召回計(jì)劃，并應(yīng)及時(shí)對(duì)被召回的保健食品進(jìn)行無(wú)害化處理或者予以銷毀。
對(duì)召回的保健食品采取無(wú)害化處理，不得將無(wú)害化處理后的物品重新用于保健食品生產(chǎn)和銷售；必須銷毀的，銷毀過程應(yīng)當(dāng)符合環(huán)境保護(hù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，并在食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀；對(duì)因標(biāo)簽、標(biāo)識(shí)或說明書不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)而被召回的保健食品，保健食品生產(chǎn)者在采取補(bǔ)救措施且能保證保健食品安全的情況下可以繼續(xù)銷售；銷售時(shí)應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者明示補(bǔ)救措施。
征求意見稿明確規(guī)定，“存在安全隱患”的保健食品，不僅包括可能或已經(jīng)對(duì)人體健康造成危害甚至死亡的保健食品，還包括不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的，或含有對(duì)特定人群可能引發(fā)健康危害的成分而在保健食品標(biāo)簽和說明書上未予以標(biāo)識(shí)、或標(biāo)識(shí)不全、不明確的保健食品等。