作為抗衰老的潛在靶標(biāo)，煙酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）經(jīng)過近百年的研究已經(jīng)具備非常成熟的認(rèn)知。除了參與氧化還原功能外，還調(diào)控了細(xì)胞內(nèi)許多重要信h的傳導(dǎo)過程，在細(xì)胞生長節(jié)律、分化衰老、應(yīng)激適應(yīng)和疾病發(fā)生等生命過程中發(fā)揮關(guān)鍵作用。

在參與生命活動的過程中，NAD+不可避免的要被消耗。研究發(fā)現(xiàn)，補(bǔ)充NAD+并維持其正常的循環(huán)代謝，能夠延緩衰老，并阻止因衰老而出現(xiàn)的疾病發(fā)生。

NAD+的生物合成主要有兩種途徑：從頭合成途徑和補(bǔ)救合成途徑。從頭合成途徑中，從喹啉酸開始，經(jīng)過一系列催化作用最終生成NAD+，但是此途徑合成的NAD+仍不足以維持機(jī)體正常需要，需要補(bǔ)救合成途徑的參與。補(bǔ)救合成途徑中，在各種前體物質(zhì)的作用下，經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)化最終產(chǎn)生NAD+，這種方式也是最重要的NAD+合成方式。

在傳統(tǒng)認(rèn)知中，由于NAD+分子量較大，難以通過細(xì)胞膜進(jìn)入細(xì)胞，因此外源性補(bǔ)充主要以其前體物質(zhì)為主，比如NMN、NDAH、NR等，但是最新的研究成果或許能夠打破這一規(guī)則，解決NAD+無法直接補(bǔ)充的瓶頸。

該項(xiàng)技術(shù)由世界動態(tài)基因之父，基因檢測前哨理論創(chuàng)始人Prof CC. Liew主導(dǎo)，澳洲維他醫(yī)藥支持參與，核心技術(shù)已申請澳洲專利局保護(hù)。

研究目標(biāo)致力于讓外部補(bǔ)充的NAD+能被真正吸收，即AAA技術(shù)（Absolute、Absorption、Ability），并通過三個關(guān)鍵過程得以實(shí)現(xiàn)。首先，裸露在外的NAD+在攝入過程中會被胃液進(jìn)行一定程度的消耗，需要對其進(jìn)行保護(hù)，使其能夠順利抵達(dá)小腸黏膜。而這個保護(hù)層就是多層多囊脂質(zhì)體膜。在脂質(zhì)體的包裹下，NAD+分子安全接近小腸壁細(xì)胞，脂質(zhì)體上的磷酸鹽成分發(fā)揮介導(dǎo)作用，在脂質(zhì)體和細(xì)胞膜之間搭建橋梁，細(xì)胞膜內(nèi)陷形成囊泡，脂質(zhì)體逐步被細(xì)胞吸收。之后，各層脂質(zhì)體膜崩解釋放NAD+，從而實(shí)現(xiàn)大分子NAD+的有效補(bǔ)充。

NAD+AAA技術(shù)并不在于一次性補(bǔ)充所需的NAD+，而是要提升NAD+在體內(nèi)的循環(huán)再生效率。NAD+的補(bǔ)救合成途徑是其主要合成方式，這個途徑通過各種前體物質(zhì)及NAMPT限速酶之間轉(zhuǎn)化，形成了一條完整且有效的打撈通路。NAD+AAA技術(shù)讓NA、NAM與NAD+以一定比例進(jìn)入細(xì)胞中，進(jìn)一步激活NAMPT的酶介導(dǎo)作用，從而使這條通路保持高效循環(huán)，實(shí)現(xiàn)細(xì)胞內(nèi)NAD+的持續(xù)性生成。

經(jīng)過兩年的市場測試，NAD+AAA確實(shí)達(dá)到了滿意的效果。在1000人樣本量的效用測試結(jié)果中，記憶力、疲勞、飲酒能力、膚質(zhì)發(fā)質(zhì)、睡眠質(zhì)量等問題都有顯著改善。