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原料藥巨頭新華制藥要發(fā)展高附加值產(chǎn)品
發(fā)布日期:2012-02-10 | 瀏覽次數(shù):

新華制藥市場(chǎng)部一位經(jīng)理透露,國(guó)家醫(yī)藥行業(yè)十二五規(guī)劃提出十二五末要有80家企業(yè)通過(guò)歐美制劑認(rèn)證,目前取得該認(rèn)證的國(guó)內(nèi)企業(yè)僅有不到20家。按照目前國(guó)家對(duì)藥品定價(jià)政策的修改,通過(guò)歐美的GMP認(rèn)證將意味著和跨國(guó)制藥公司在生產(chǎn)工藝方面站在同一起跑線,這些公司已經(jīng)在新一輪洗牌中處于領(lǐng)跑位置。

  去年開(kāi)始輝瑞、賽諾菲等跨國(guó)醫(yī)藥巨頭先后通過(guò)收購(gòu)介入仿制藥和基層醫(yī)藥市場(chǎng),而華潤(rùn)、國(guó)控也通過(guò)收購(gòu)加緊構(gòu)筑在全國(guó)醫(yī)藥市場(chǎng)的勢(shì)力范圍。2010年開(kāi)始,原料藥巨頭山東新華制藥提出大制劑戰(zhàn)略,動(dòng)作頻頻。其實(shí)新華制藥從2008年就正式提出大制劑戰(zhàn)略,隨后整個(gè)集團(tuán)曾經(jīng)對(duì)今年的發(fā)展戰(zhàn)略做出重要調(diào)整:突出做強(qiáng)、做大制劑,繼續(xù)鞏固穩(wěn)定發(fā)展原料藥,從原料藥為主調(diào)整為原料、制劑并重。

新華制藥負(fù)責(zé)人曾向外界表示,研發(fā)創(chuàng)新和資本運(yùn)作是新華制藥在制劑市場(chǎng)布局的兩大核心優(yōu)勢(shì),資料顯示,新華制藥是全國(guó)重點(diǎn)醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)、國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)、國(guó)家火炬計(jì)劃生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)基地骨干企業(yè),不僅擁有國(guó)家級(jí)企業(yè)技術(shù)中心,在化學(xué)原料藥新產(chǎn)品仿制、研制、制劑新劑型以及新制劑開(kāi)發(fā)等方面,更具有核心技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

  新華制藥負(fù)責(zé)人透露,所謂“做強(qiáng)、做大制劑”,是指企業(yè)要發(fā)展高附加值的產(chǎn)品,乃至擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)品;重點(diǎn)做大、做強(qiáng)數(shù)個(gè)銷售過(guò)億的制劑品種。去年829日,山東新華制藥股份有限公司收到了英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局寄來(lái)的制劑產(chǎn)品cGMP證書(shū),這表明新華制藥通過(guò)了歐盟GMP認(rèn)證。據(jù)了解,通過(guò)歐盟GMP認(rèn)證在27個(gè)歐盟國(guó)家獲認(rèn)可,這也就意味著產(chǎn)品一旦通過(guò)GMP認(rèn)證,27個(gè)歐盟成員國(guó)的高端規(guī)范醫(yī)藥市場(chǎng)將向企業(yè)敞開(kāi)大門,企業(yè)將獲得通過(guò)歐盟市場(chǎng)的“綠色通行證”。通過(guò)認(rèn)證后,去年925日開(kāi)始,新華制藥已經(jīng)出口英國(guó)布洛芬片超過(guò)5000萬(wàn)片。 iddy0002
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