來(lái)源: 中國(guó)中醫(yī)藥報(bào) 　2011年1月21日

1月17日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求補(bǔ)充規(guī)定》，自2011年2月1日起實(shí)施。

根據(jù)新規(guī)定，今后注冊(cè)保健食品，要求的內(nèi)容包括：感官要求、鑒別、理化指標(biāo)、功效成分或標(biāo)志性成分指標(biāo)值的確定依據(jù)及理由、功效成分或標(biāo)志性成分檢測(cè)方法的方法學(xué)研究、食用量及食用方法、貯藏、保質(zhì)期等。

其中，產(chǎn)品配方含有著色劑、防腐劑、甜味劑、抗氧化劑等輔料的，按國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)有限量要求并可定量的，要檢測(cè)其含量；在原料提取物或產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中使用加工助劑的，需檢測(cè)溶劑殘留量（食用乙醇除外）等。idty0007